12.0 KB · ⇊ 4 parts · ⤓ Micron 12.0 KB · ⤓ HTML 41.3 KB

top

HFPO-DA (auch FRD-903) ist eine chemische Verbindung, die zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.

• Verwendung

• Eigenschaften

• Gefahren- und Risikobeurteilung

• Einzelnachweise

Im GenX-Prozess kommt das Ammoniumcarboxylatsalz – Ammonium-2,3,3,3-tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propanoatcite-ref-3[3] – welches auch FRD-902 genannt wird, als inerter Prozesshilfsstoff und Substitut der Perfluoroctansäure (PFOA) zum Einsatz.cite-ref-rivm-4-0[4] FRD-902 wird ausgehend von Hexafluorpropylenoxid hergestellt.cite-ref-cen-2018-7-5-0[5]

Laut Angaben der chemischen Industrie handelt es sich bei HFPO-DA um eine von 256 PFAS mit kommerzieller Relevanzcite-ref-6[6]cite-ref-7[7] aus der OECD-Liste von 4730 PFAS.cite-ref-8[8]

HFPO-DA wird in den Lösungsmitteln Dimethylsulfoxid, Aceton und Acetonitril zu Heptafluorpropyl-1,2,2,2-tetrafluorethylether (E-1) decarboxyliert, in Wasser, Methanol, Ethanol, MTBE, Dichlormethan und Sesamöl jedoch nicht.cite-ref-9[9]

HFPO-DA ist nicht biologisch abbaubar und wird nicht durch Wasser hydrolysiert.cite-ref-rivm-4-1[4] Es wurde in Flusswasser, -sediment und Trinkwasser nachgewiesen.cite-ref-10[10]cite-ref-cen-2018-7-5-1[5]cite-ref-11[11]

Das Ammoniumcarboxylatsalz von HFPO-DA, das Substitut für PFOA in der Emulsionspolymerisierung von Fluorpolymeren wie Teflon verwendet wird,cite-ref-rivm-4-2[4]cite-ref-12[12] wurde ursprünglich für weniger problematisch gehalten. In Labortests an Ratten wurde jedoch gezeigt, dass es viele der gleichen Gesundheitsprobleme verursacht wie PFOA.cite-ref-13[13]cite-ref-14[14]

2019 wurde HFPO-DA, seine Salze und Halide in die Liste der für eine Zulassung in Frage kommenden besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen:cite-ref-svhc-100-032-928-2-1[2]

| Name | EG-Nr. | CAS-Nr. | Wikidata |

|---|---|---|---|

| 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure ( Racemat ) | 236-236-8 | 13252-13-6 | Q29387971 |

| (+)-2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure | – | 75579-39-4 | Q116486902 |

| (−)-2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure | – | 75579-40-7 | Q116532988 |

| Ammonium-2,3,3,3-tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propanoat | – | 62037-80-3 | Q29388239 |

| Kalium-2,3,3,3-tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propanoat | 266-578-3 | 67118-55-2 | Q81987850 |

| 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propionylfluorid | 218-173-8 | 2062-98-8 | Q72500638 |

Die Chemikalie ist Thema eines Dokumentarfilms – GenX: a Chemical Cocktail.cite-ref-15[15]cite-ref-16[16]

cite-note-trc-11. Eintrag zu 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3,heptafluoropropoxy)propanoic Acid (~90%) bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 17. Dezember 2018 (PDF).

cite-note-svhc-100-032-928-22. Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 29. Juli 2019.

cite-note-33. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ammonium-2,3,3,3-tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propanoat: CAS-Nr.: 62037-80-3, EG-Nr.: 700-242-3, ECHA-InfoCard: 100.124.803, PubChem: 51342034, ChemSpider: 26235356, Wikidata: Q29388239.

cite-note-rivm-44. ↑ Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu: Evaluation of substances used in the GenX technology by Chemours, Dordrecht, 2016 (PDF).

cite-note-cen-2018-7-55. ↑ Cheryl Hogue: What’s GenX still doing in the water downstream of a Chemours plant? In: Chemical & Engineering News. Band 96, Nr. 7, 2018 (acs.org).

cite-note-66. ↑ Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. doi:10.1002/ieam.4450.

cite-note-77. ↑ There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 10. April 2022.

cite-note-88. ↑ Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Series on Risk Management of Chemicals. Nr. 39). OECD, 2018, ISBN 978-92-64-88443-4, doi:10.1787/1a14ad6c-en.

cite-note-99. ↑ Hannah K. Liberatore, Stephen R. Jackson, Mark J. Strynar, James P. McCord: Solvent Suitability for HFPO-DA (“GenX” Parent Acid) in Toxicological Studies. In: Environmental Science & Technology Letters. Band 7, Nr. 7, 14. Juli 2020, S. 477–481, doi:10.1021/acs.estlett.0c00323, PMID 32944590, PMC 7490830 (freier Volltext).

cite-note-1010. ↑ Mei Sun, Elisa Arevalo, Mark Strynar, Andrew Lindstrom, Michael Richardson, Ben Kearns, Adam Pickett, Chris Smith, Detlef R. U. Knappe: Legacy and Emerging Perfluoroalkyl Substances Are Important Drinking Water Contaminants in the Cape Fear River Watershed of North Carolina. In: Environmental Science & Technology Letters. Band 3, Nr. 12, 2016, S. 415–419, doi:10.1021/acs.estlett.6b00398.

cite-note-1111. ↑ Cheryl Hogue: Fluoroethers taint sediments. In: Chemical & Engineering News. Band 96, Nr. 15, 2018, doi:10.1021/cen-09615-polcon2.

cite-note-1212. ↑ What is the difference between PFOA, PFOS and GenX and other replacement PFAS? U.S. Environmental Protection Agency (EPA), 18. Februar 2018, archiviert vom Original am 22. Juni 2018; abgerufen am 3. Februar 2023 (englisch).

cite-note-1313. ↑ JM Caverly Rae, Lisa Craig, Theodore W. Stone, Steven R. Frame, L. William Buxton, Gerald L. Kennedy: Evaluation of chronic toxicity and carcinogenicity of ammonium 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(heptafluoropropoxy)-propanoate in Sprague–Dawley rats. In: Toxicology Reports. Band 2. Elsevier, 2015, S. 939–949, doi:10.1016/j.toxrep.2015.06.001, PMID 28962433, PMC 5598527 (freier Volltext).

cite-note-1414. ↑ Sharon Lerner: New Teflon Toxin Causes Cancer in Lab Animals. In: The Intercept. 3. März 2016, abgerufen am 3. Februar 2023 (englisch).

cite-note-1515. ↑ GenX: a Chemical Cocktail. IMDB, abgerufen am 20. Juli 2020.

cite-note-1616. ↑ GenX: A Chemical Cocktail. Abgerufen am 20. Juli 2020 (englisch).